6月5日，新华制药（000756/00719）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》。
　　该药品为处方药，剂型为注射剂，规格为0.2g，注册分类为化学药品4类。公司于2023年11月向药品审评中心递交了相关上市许可注册申报资料，并于2025年6月获得批准。
　　注射用硫酸艾沙康唑主要适用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病。根据2024年版的国家基本医疗保险药品目录，该药品为乙类品种，预计2024年中国公立医疗机构的销售额约为1.93亿元。
　　2025年一季度，新华制药实现收入24.30亿元，归母净利润1.12亿元。
（文章来源：财中社）