6月9日，亨迪药业（301211）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，该证书涉及的药品为布洛芬混悬液。

　　该药品的规格为30ml：0.6g和100ml：2g，注册分类为化学药品4类，有效期为18个月，生产企业为湖北唯森制药有限公司。
　　布洛芬混悬剂主要成分为布洛芬，属于非甾体抗炎药，具有退热、止痛、抗炎的核心作用，适用于儿童及吞咽困难的人群。获得注册证书后，公司具备了在国内市场销售该药品的资格，这将进一步丰富公司的产品线，并标志着其“原料药制剂一体化”战略的新突破。
　　尽管公司已开展上市销售的前期准备工作，但由于市场竞争及推广效果等因素，未来能否产生较大收入仍具有不确定性，短期内对经营业绩影响不大。
　　2025年一季度，亨迪药业实现收入1.14亿元，归母净利润1033万元。
（文章来源：财中社）