6月10日，新诺威（300765）发布公告，控股子公司巨石生物近日获得美国FDA批准，允许其对注射用SYS6040药品开展临床试验。

　　SYS6040是一款单克隆抗体偶联药物，针对晚期实体瘤的临床适应症，具有较高的临床开发价值。此前，该药物已于2025年3月获得中国国家药品监督管理局的批准，可以在中国开展临床试验。
　　公告中提到，虽然获得了临床试验批准，但药物上市仍需经过一系列临床试验和FDA的进一步批准。药物研发存在高投入、高风险等特点，可能面临临床试验效果不及预期等风险，但短期内对公司业绩不会产生明显影响。
　　2025年一季度，新诺威实现收入4.72亿元，归母净利润-2690万元。
（文章来源：财中社）