每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：亿帆医药的F-652（重组人白介素22-Fc融合蛋白）针对“急性移植物抗宿主病（aGvHD）”适应症已获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。公司有没有打算做BD？
　　亿帆医药（002019.SZ）6月12日在投资者互动平台表示，感谢您的关注与提问。有该项计划。谢谢
（文章来源：每日经济新闻）