6月16日，复旦张江（688505/01349）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。

　　该药物为公司自主研发的化学药品1类新化合物，活性成分为叶酸受体靶向小分子与花菁类光敏剂偶联而成，旨在提高相关实体瘤手术切除效果，提供精准导航手术的解决方案。
　　2025年一季度，复旦张江实现收入1.80亿元，归母净利润267万元。
（文章来源：财中社）