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奥锐特八都厂区顺利通过FDA cGMP检查
2025-06-18 17:05:00
6月18日,
奥锐特
(605116)发布公告,公司位于浙江省天台县的八都厂区于2025年3月17日至3月21日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查。
检查涵盖了质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施和实验室控制六大系统。公司近日收到FDA签发的现场检查报告,结果显示公司八都厂区顺利通过此次检查,结论为NAI(无行动指示)。
2025年一季度,
奥锐特
实现收入4.02亿元,归母净利润1.19亿元。
(文章来源:财中社)
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