6月30日，康弘药业（002773）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于利非司特滴眼液的《药品注册证书》，批准注册。
　　该药品为眼用制剂，规格为5%（0.2ml：10mg），适应症为治疗干眼（DED）的体征和症状。此次注册的批准文号为国药准字H20254661，注册分类为化学药品3类。
　　利非司特滴眼液作为第一代淋巴细胞功能相关抗原-1拮抗剂，因其在治疗严重疾病方面的潜力，获得了FDA优先审评资格，并于2016年在美国获批上市。公司为国内首家完成该药品临床研究并获批上市的持有人，此次获批将丰富公司在眼科领域的产品管线，提升市场竞争力。
　　2025年一季度，康弘药业实现收入11.99亿元，归母净利润4.00亿元。
（文章来源：财中社）