7月24日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用HRS8179的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物旨在预防大脑半球大面积梗死后严重脑水肿，符合药品注册的有关要求，预计将对卒中后病人产生积极影响。
　　截至目前，注射用HRS8179相关项目的研发投入约为4740万元。需要注意的是，药物在获得临床试验批准后，仍需进行临床试验并经过国家药监局审评、审批通过后方可生产上市，整个过程面临多重不确定性。
　　2025年一季度，恒瑞医药实现收入72.06亿元，归母净利润18.74亿元。
（文章来源：财中社）