中证智能财讯人福医药（600079）8月5日晚间公告，公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW241045片《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展用于特发性肺纤维化适应症的临床试验。
　　据公告，HW241045片为化学药品1类，适用于特发性肺纤维化的治疗。目前全球范围内尚无同靶点的药物获批上市，仅有尼达尼布和吡非尼酮两种药物获批用于该疾病治疗。据米内网数据，2024年度尼达尼布和吡非尼酮全国销售额分别约为12亿元和6.7亿元。
　　截至目前，创新药研发中心在该项目上的累计研发投入约为2300万元。根据药品注册相关法规，后续需启动临床研究，完成后将申报生产上市。
　　资料显示，人福医药主要从事药品的研发、生产和销售，是湖北省医药工业龙头企业和国家技术创新示范企业。经过30年来的发展，公司现已在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔药等细分领域形成领导或领先地位，近年来积极拓展海外市场。
　　2024年，公司实现营业总收入254.35亿元，净利润13.3亿元；2025年第一季度，实现营业总收入61.37亿元，净利润5.4亿元。
　　核校：沈楠
（文章来源：中国证券报·中证网）