证券日报网讯千红制药8月5日在互动平台回答投资者提问时表示，新药研发从二期迈入三期，首先需要完成二期临床研究，显示药物具有良好的安全性和初步的有效性，其次将相关数据及三期临床方案递交CDE申请沟通交流，待CDE给出明确同意意见后，方可进入三期临床研究。公司原创一类新药QHRD106已完成二期临床研究并已将相关资料递交CDE，待CDE审核通过后，即将有序进入三期临床。
（文章来源：证券日报）