北京商报讯8月14日，九强生物发布公告称，公司产品补体C1q测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）和基质金属蛋白酶—3测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）取得北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

　　公告显示，补体C1q测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）用于体外定量测定人血清或血浆样本中补体C1q的含量。基质金属蛋白酶—3测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）用于体外定量测定人血清或血浆中基质金属蛋白酶—3（MMP—3）的含量。
（文章来源：北京商报）