恒瑞医药9月2日公告，公司HRS-7172片获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。

（文章来源：界面新闻）