华北制药9月16日晚间公告，公司全资子公司深圳华药南方制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的注射用亚胺培南西司他丁钠（1.0g）《药品注册证书》。本品为亚胺培南和西司他丁钠组成的复方制剂。本品适用于由敏感细菌所引起的下列感染：腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、败血症、泌尿生殖道感染、骨关节感染、皮肤软组织感染、心内膜炎，本品适用于治疗由敏感的需氧菌/厌氧菌株所引起的混合感染。截至目前，除原研产品外，包括南方公司在内，国内共有10家企业持有注射用亚胺培南西司他丁钠（1.0g）的药品注册证书。
（文章来源：界面新闻）