中证报中证网讯安科生物9月17日晚间披露，参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司（简称“博生吉安科”）收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的PA3-17注射液II期沟通交流会议纪要，同意申请人开展PA3-17注射液关键性II期临床试验。PA3-17注射液是博生吉安科自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。

（文章来源：中国证券报·中证网）