9月18日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
　　该药物为公司自主研发的生物制品，旨在治疗溃疡性结肠炎，预计通过抑制炎症反应和维持上皮屏障等机制发挥作用。
　　公告中提到，SHR-1139注射液的研发投入累计约为7128万元。根据相关法律法规，药物在获得临床试验批准后，仍需经过临床试验及国家药监局的审评和审批才能上市，整个过程面临不确定性。
　　2025年中期，恒瑞医药实现收入157.61亿元，归母净利润44.50亿元。
（文章来源：财中社）