天士力9月22日公告，公司全资子公司天士力生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准注射用重组人尿激酶原（商品名称：普佑克）新增急性缺血性脑卒中的溶栓治疗适应症。普佑克作为国内目前唯一获批上市的重组人尿激酶原产品，也是首个获批“十一五”规划期间国家“重大新药创制”科技重大专项支持下的1类生物创新药。该药已上市适应症为急性ST段抬高型心肌梗死，本次新增急性缺血性脑卒中溶栓治疗适应症的获批丰富了公司神经/精神领域产品线。
（文章来源：界面新闻）