南财智讯9月22日电，华东医药公告，杭州中美华东制药有限公司收到美国FDA通知，由中美华东申报的注射用HDM2017药品临床试验申请已获得批准，可在美开展I期临床试验，适应症为晚期恶性实体瘤。HDM2017是一种靶向钙黏蛋白17的新型抗体药物偶联物，具有良好的成药性、安全性和有效性。
（文章来源：南方财经网）