9月23日，科兴制药（688136）发布公告，人干扰素α1b吸入溶液已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
　　该药品由公司全资子公司深圳科兴自主研发，受理号为CXSL2200382，申请日期为2025年8月18日，拟定适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。
　　公告指出，呼吸道合胞病毒是引起婴幼儿急性呼吸道感染最常见的病毒病原，2019年全球5岁以下儿童中发生了3300万例由RSV感染引起的急性下呼吸道感染。人干扰素α1b吸入溶液目前处于III期临床试验阶段。
　　2025年中期，科兴制药实现收入7.00亿元，归母净利润8034万元。
（文章来源：财中社）