9月30日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，允许其联合HLX07开展HLX43的临床试验，治疗晚期/转移性实体瘤。
　　该治疗方案的临床试验将在中国境内进行，具体为Ib/II期临床试验。截至2025年9月30日，HLX43相关的多项临床研究在全球多个地区有序开展，包括中国境内的I期和II期临床试验。
　　HLX07则正在中国境内进行多项II期临床研究。公司针对该治疗方案的累计研发投入约为15万元。尚无同类联合用药治疗方案在全球范围内获批上市。
　　2025年中期，复星医药实现收入195.14亿元，归母净利润17.02亿元。
（文章来源：财中社）