10月9日，华东医药（000963）发布公告，旗下全资子公司中美华东于2025年9月29日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其申报的注射用HDM2017临床试验申请。该药物为1类治疗用生物制品，适应症为晚期恶性实体瘤，申请事项为临床试验。
　　2025年中期，华东医药实现收入216.75亿元，归母净利润18.15亿元。
（文章来源：财中社）