10月10日，据华东医药消息，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的注射用HDM2017临床试验申请获得批准，适应症为晚期恶性实体瘤。此外，2025年9月，注射用HDM2017晚期恶性实体瘤适应症的Ⅰ期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准。

（文章来源：界面新闻）