10月10日，九强生物（300406）发布公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。
　　本次获得注册证的产品包括尿转铁蛋白测定试剂盒、纤维连接蛋白测定试剂盒和铜测定试剂盒等，注册证有效期自批准之日起至2030年09月27日或09月28日。
　　上述产品中，序号2的纤维连接蛋白测定试剂盒为罗氏仪器封闭通道配套专用试剂，序号3的铜测定试剂盒为雅培仪器封闭通道配套专用试剂。取得医疗器械注册证将丰富公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对公司未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。
　　2025年中期，九强生物实现收入6.68亿元，归母净利润1.75亿元。
（文章来源：财中社）