10月9日晚，天坛生物披露关于下属企业获得《药品GMP符合性检查告知书》及变更《药品生产许可证》的公告。
　　公告显示，公司下属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称“成都蓉生”）于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》和变更后的《药品生产许可证》。表明成都蓉生已完成“注射用重组人凝血因子Ⅷ”产品生产场地变更工作，可实现该产品生产规模扩大。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）