北京商报讯（记者丁宁）10月13日晚间，海思科（002653）发布公告称，公司于10月13日获悉，HSK39297片正式被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入《突破性治疗品种名单》。海思科表示，HSK39297片在纳入突破性治疗后，将极大的推动该领域新药的研发历程，为我国肾脏/泌尿系统疾病的治疗带来新的希望。
　　公告显示，HSK39297是海思科自主研发的一种口服、强效和高选择性的补体因子B小分子抑制剂。临床拟用于治疗补体参与介导的溶血性疾病及补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病等。
（文章来源：北京商报）