君实生物10月16日公告，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体（代号：JS207）对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照II/III期临床研究（简称“本次研究”）的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。

（文章来源：界面新闻）