证券日报网讯 10月16日晚间，君实生物发布公告称，近日，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体（代号：JS207）对比纳武利尤单抗用于Ⅱ/Ⅲ期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
（文章来源：证券日报）