九强生物10月20日公告，公司近日获得北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为N末端脑利钠肽前体测定试剂盒。注册证编号为京械注准20252400875 ，注册类别为Ⅱ，有效期至2030年10月14日。该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中N末端脑利钠肽前体的含量。此次注册证的取得丰富了公司的产品类别，有助于增强公司的核心竞争力，对未来发展具有正面影响，但近期对生产经营和业绩无重大影响。
（文章来源：界面新闻）