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中证智能财讯
安科生物(300009)10月21日早间公告,公司在2025年10月17日至21日于德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会年会上,以壁报形式公布了自主研发的生物创新药重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗和化疗治疗HER2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌的Ib/II期剂量递增和扩展研究最新成果。
据公告,研究结果显示,与20mg/kg剂量组相比,HuA21(30mg/kg)组联合曲妥珠单抗和化疗的客观缓解率达80.8%,严重不良事件发生率更低,药代动力学数据支持剂量线性。该治疗方案显示出良好的疗效和安全性,推荐30mg/kg作为HER2阳性晚期胃癌或胃食管交界处癌的III期临床试验剂量。
公告称,HuA21是公司自主开发的一种靶向HER2亚结构域I/II的单克隆抗体,具有完全自主知识产权。其独特优势在于能阻断异源二聚化并与曲妥珠单抗产生协同效应,临床前研究显示该药物具有较低的心脏毒性。截至2025年2月20日,本研究共入组60例HER2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌一线患者。
公司表示,本次公布的临床研究数据进一步证实了HuA21良好的抗肿瘤活性和可耐受的安全性,为III期临床试验提供了支持。目前呈现的数据为阶段性成果,研究仍在进行中,最终的疗效和安全性数据有待更新。
(文章来源:中国证券报·中证网)