新京报贝壳财经讯天坛生物(600161.SH)10月21日公告称，公司下属国药集团武汉生物制药有限公司研制的人凝血酶原复合物已完成临床伦理审查、临床入组前准备等工作，于近日正式开展Ⅲ期临床试验。该产品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症，包括血友病B、抗凝剂过量、维生素K缺乏症等。目前国内市场已有多家企业生产该产品，国际市场也有多家跨国企业生产。但该产品后续尚需完成Ⅲ期临床试验、提交药品上市许可申请等程序，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

（文章来源：新京报）