南方财经10月22日电，百利天恒公告，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。该药物用于治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。BL-M24D1是公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物，与BL-B16D1和BL-M17D1出自同一小分子技术平台。公告提醒，药品从早期研究、临床试验报批到投产周期长、环节多，存在不确定性因素，公司会积极推进并及时披露项目进展。
（文章来源：南方财经网）