10月31日，普洛药业（000739）发布公告，控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》。
　　该药品为化学药品4类，规格为5ml：1g，注册证书编号为2025S03118，药品批准文号为国药准字H20255678。该药品适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症。
　　根据相关数据显示，左卡尼汀注射液2024年度中国院内市场规模为1.03亿支，销售金额为9.65亿元。截至公告披露日，左卡尼汀注射液累计投入的研发费用为376万元。获得药品注册证书将进一步丰富公司的产品管线，对公司经营发展具有一定的积极作用。
　　2025年前三季度，普洛药业实现收入77.64亿元，归母净利润7.00亿元。
（文章来源：财中社）