10月31日，新华制药（000756/00719）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的阿仑膦酸钠口服溶液《药品注册证书》。
　　该药品为处方药，剂型为口服溶液，规格为75ml:70mg，注册分类为化学药品3类，药品批准文号为国药准字H20255791，证书编号为2025S03243。公告中提到，阿仑膦酸钠口服溶液适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，并具有预防髋部和脊柱骨折的作用。
　　根据统计数据，2024年该药品在中国公立医院、公立基层医疗机构及零售药店的销售额达7.2亿元。此次获批将丰富公司的产品线，有利于提升公司的综合竞争力。
　　2025年前三季度，新华制药实现收入67.63亿元，归母净利润2.56亿元。
（文章来源：财中社）