每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：自2023年12月公司公告f652的ACLF适应症在国内的II期临床试验达到预期目标至今，马上就到两年时间了。请问最近申请aGVHD在国内的临床试验，是否意味着公司经过长达两年的内部评估后，对f652的安全性和疗效充满信心？各种适应症的后续试验是否会逐步在国内外开始恢复？谢谢！
　　亿帆医药（002019.SZ）11月7日在投资者互动平台表示，目前公司将优先在国内开展aGVHD的临床试验。由美国合作医疗机构开展AH适应症的临床试验。
（文章来源：每日经济新闻）