证券日报网讯舒泰神11月14日在互动平台回答投资者提问时表示，公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年6月获国家药监局受理，处于国家药监局正常审评流程中。优先审评审批程序的上市注册申请的审评时限为 130 日，目前各专业部门初步审评已经结束（灭灯），进入下一环节，所以CDE的计时处于暂停状态，属于正常审评审批流程，STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。
（文章来源：证券日报）