南财智讯11月14日电，长春高新公告，长春高新控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，GS3-007a干混悬剂的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。审批结论为同意本品开展临床试验，适应症为用于生长激素缺乏症所致的儿童生长缓慢。GS3-007a干混悬剂是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物，注册分类为化药1类，拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢的治疗。目前获批用于治疗儿童生长激素缺乏症的药物均需皮下注射，而GS3-007a干混悬剂可通过每日一次口服给药，刺激内源性生长激素释放，为矮小儿童提供新的治疗选择。
（文章来源：南方财经网）