中证智能财讯金城医药（300233）11月18日晚间公告，公司全资子公司山东金城生物药业有限公司近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）核准签发的谷胱甘肽原料药欧洲药典适用性证书（CEP证书），自2025年11月17日起正式生效。
　　公告显示，谷胱甘肽是一种含γ-酰胺键和巯基的三肽，由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成，作为细胞内重要的代谢调节物质，在维持细胞生物功能方面发挥重要作用。其活性基团易与部分药物、毒素结合，具备整合解毒作用，同时还拥有抗自由基、抗衰老、抗氧化、提高人体免疫力、保护肝脏等多种功效，广泛应用于医药、食品、农业、化妆品等多个领域。
　　资料显示，金城医药深耕医药化工、合成生物学、女性健康科技及高端抗感染领域，拓展新型烟草领域，形成了以五大领域为战略支撑的整体发展布局。公司主要产品有头孢侧链活性酯系列产品、生物制药及特色原料药、制剂以及其他医药化工产品。
　　公司自成立以来始终深耕医药制造和大健康产业，在产业布局方面，公司形成了以头孢菌素类医药中间体、生物及特色原料药为核心，涵盖注射剂、口服剂、乳膏剂等抗感染、妇科、免疫调节制剂产品的多元化业务体系。其中，头孢菌素类医药中间体和谷胱甘肽原料药国内市场占有率稳居行业前列。
　　公告称，此次金城生物获得谷胱甘肽原料药CEP证书，标志着该原料药已完全符合欧洲药典标准，具备在欧洲市场合法销售的资格。这一资质的取得，将助力金城生物进一步拓展海外市场份额，有效提升公司在全球原料药市场的核心竞争力。
（文章来源：中国证券报·中证网）