11月18日，透景生命（300642）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》。此次变更涉及“人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒（荧光PCR法）”，主要新增宫颈癌初筛、联合筛查及ASC-US分流三大预期用途。
　　宫颈癌作为女性常见恶性肿瘤，其防控工作备受国家重视。《加速消除宫颈癌行动计划（2023—2030年）》明确将提升适龄妇女宫颈癌筛查率作为重要目标。
　　2025年前三季度，透景生命实现收入2.58亿元，归母净利润577万元。
（文章来源：财中社）