11月21日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复星医药产业就复迈宁®（通用名：芦沃美替尼片）用于治疗2岁及2岁以上朗格汉斯细胞组织细胞增生症儿童患者的药品注册申请获国家药监局受理，并已被纳入优先审评程序。该药品为公司自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂。
　　截至2025年10月，集团针对该药品的累计研发投入约为6.38亿元（未经审计）。根据IQVIAMIDAS的最新数据，2024年MEK1/2选择性抑制剂在全球的销售额约为20.68亿美元。
　　需要注意的是，新增适应症在商业化前尚需获得药品注册批准，获受理不会对集团现阶段业绩产生重大影响。
　　2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。
（文章来源：财中社）