恒瑞医药11月21日晚间公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展坏疽性脓皮病的临床试验。
（文章来源：界面新闻）