南财智讯11月25日电，赛科希德公告，公司收到北京市药品监督管理局的医疗器械注册证，抗Xa测定试剂盒（发色底物法）、抗Xa校准品、抗Xa质控品等产品获批。上述产品分别用于体外定量测定人枸橼酸钠抗凝血浆中的抗Xa活性、与本公司生产的试剂盒配套使用进行校准以及用于抗Xa检测项目的室内质量控制。上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品种类，扩充了公司在体外诊断领域的布局，不断满足多元化的临床需求，将增强公司综合竞争力，有利于进一步提高公司的市场拓展能力。上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格，产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。敬请投资者理性投资，注意投资风险。
（文章来源：南方财经网）