北京商报讯12月2日，万孚生物发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，名称为呼吸道合胞病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、肺炎支原体抗原联合检测试剂（乳胶法），预期用途为体外定性检测人口咽拭子样本中呼吸道合胞病毒（RSV）抗原、呼吸道腺病毒（ADV）抗原、肺炎支原体（MP）抗原，有效期至2030年11月3日。
（文章来源：北京商报）