南方财经12月3日电，复星医药公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（简称“复星医药产业”）收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片（简称“FXS0887”）用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。FXS0887为本集团（即本公司及控股子公司/单位）自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至本公告日期（即2025年12月3日），于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。
（文章来源：南方财经网）