东方生物公告，公司全资子公司上海万子健生物科技有限公司、哈尔滨东方基因生物制品有限公司及HealgenScientificLLC收到中国国家药品监督管理局和哥伦比亚、肯尼亚相关监管机构的医疗器械注册证。上述产品包括6项细胞因子检测试剂盒（流式荧光发光法）、睾酮测定试剂盒、泌乳素测定试剂盒、促卵泡生成素测定试剂盒、雌二醇测定试剂盒、降钙素原/C反应蛋白测定试剂盒、孕酮测定试剂盒等国内获批产品，以及新冠/甲乙流抗原联合检测试剂（自测）、荧光免疫分析仪、全量程C反应蛋白检测试剂盒、糖化血红蛋白检测试剂盒、心肌肌钙蛋白I检测试剂盒等国际获批产品，预期用途涵盖免疫状态监测、炎症反应评估、内分泌功能检测、感染性疾病辅助诊断等多个领域。相关产品获证有利于公司完善国内外产品布局，拓展市场销售范围。上述产品的实际销售业绩取决于产品的实际竞争力和市场销售能力，目前尚无法预测对公司未来经营业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
（文章来源：南方财经网）