南财智讯12月19日电，恒瑞医药公告，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司研发的SHR-9539注射液开展临床试验。审批结论显示，同意开展SHR-9539联合治疗在多发性骨髓瘤中的IB/II期研究。SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品，通过募集和活化T细胞发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。截至目前，该药物相关项目累计研发投入约为3,993万元。
（文章来源：南方财经网）