上证报中国证券网讯（记者何昕怡）12月18日，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其自研管线药物GPC3x4-1BB双特异性抗体BGB-B2033快速通道认定，用于治疗既往接受全身治疗期间或治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）成年患者。目前，百济神州正在开展一项全球多中心1期临床试验，旨在评估BGB-B2033单药及与PD-1抑制剂百泽安（替雷利珠单抗）联合用药的安全性和抗肿瘤活性。
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