华兰生物涨停原因：
002007 华兰生物13:14医疗-流感疫苗
亚洲最大血液制品生产基地+互动:国内首家获批生产成人及儿童四价流感疫苗的企业,研发的四价流感病毒裂解疫苗能够预防四种型别的流感病毒引起的流行性感冒+(2022年11月16日)拟1.94亿元向华兰基因转让部分实物资产及土地使用权+(2022年5月)在开展静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)的研发工作+(2022年6月)获批设置单采血浆站+(2022年5月)取得乙型肝炎人免疫球蛋白药品注册证书+(2022年2月)控股子公司取得四价流感病毒裂解疫苗(儿童剂型)药品注册证书+(2022年1月)子公司华兰疫苗创业板IPO获证监会注册+(2021年5月)与俄罗斯HV公司签署协议,HV公司向华兰疫苗转移生产技术+(2020年3月)高瓴骅盈和晨壹启明以20.7亿元受让控股子公司华兰生物疫苗15%+疫苗公司研制的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）完成III期临床试验
（更新时间：2022-11-20）

华兰生物涨停/异动原因：
新冠重症治疗+肝炎+生物疫苗+医药
1、公司生产的血液制品用于临床需求，可用于新冠重症患者的治疗；子公司华兰疫苗（已上市）生产的四价流感病毒裂解疫苗可用于预防流感病毒引起的流感，减少可能与新冠叠加的影响。
2、22年11月16日公告，公司拟1.94亿元转让新乡部分实物资产及土地使用权予华兰基因公司。此次事项预计影响公司净利润增加约4600万元。
3、22年5月24日公告，公司全资子公司华兰生物取得乙型肝炎人免疫球蛋白的药品注册证书，重庆公司研发的乙型肝炎人免疫球蛋白可正式生产和销售，将对公司 2022年度经营业绩产生积极影响。
4、公司是流感疫苗龙头,独家供应国内四价流感疫苗,拥有国内最大的流感疫苗生产基地。目前已上市的疫苗有三价及四价流感疫苗、甲型 H1N1 流感病毒裂解疫苗、重组乙型肝炎疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗等。
5、公司主要从事血液制品、菌疫苗的生产和销售。
（更新时间：2022-11-18）

题材要点：

要点一:Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液
2023年12月5日，公司参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程（河南）有限公司（简称“基因公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP02453），由基因公司申报的“重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液”临床试验申请获得批准：经审查，基因公司申报的重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品单药在Claudin18.2表达阳性的胃癌和胃食管交界处腺癌患者中开展临床试验。基因公司将按照药物临床试验批准通知书的要求，尽快开展相关临床试验工作。

要点二:中证金融公司持股
据2023年中报：中国证券金融股份有限公司持有华兰生物54,229,697股，持股比例为2.97%。

要点三:获准在河南新建3家单采血浆站
2022年7月份，公司收到河南省卫生健康委员会印发的《设置单采血浆站批准书》（豫卫设准[2022]2号）（豫卫设准[2022]3号），（豫卫设准[2022]4号），同意公司在河南省洛阳市伊川县，河南省商丘市夏邑县和河南省周口市商水县设置单采血浆站，采浆区域分别为伊川县，夏邑县和商水县。该单采血浆站建成并通过验收后，将有力缓解公司原料不足的局面，提高公司盈利能力。

要点四:乙型肝炎人免疫球蛋白获药品注册证书
2022年5月份，公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司取得乙型肝炎人免疫球蛋白的药品注册证书，证书编号:2022S00442，药品批准文号:国药准字S20220017，规格:200IU/支(2ml)，审批结论为:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。重庆公司研发的乙型肝炎人免疫球蛋白可正式生产和销售，将对公司2022年度经营业绩产生积极影响。

要点五:血液制品业务
血液制品方面，目前公司在新乡和重庆设立两个生产基地，生产规模处于国内领先地位，公司拥有人血白蛋白，静注人免疫球蛋白，破伤风人免疫球蛋白，狂犬病人免疫球蛋白，乙型肝炎人免疫球蛋白，人凝血酶原复合物，人凝血因子Ⅷ等11个品种，生产规模，销售收入均处于国内领先地位，规模优势明显。2022年公司获批7家单采血浆站，2023年上半年内，公司积极推进单采血浆站的建设工作，伊川单采血浆站，潢川单采血浆站及商水单采血浆站通过验收并取得了采浆许可证，长垣单采血浆站，陆川单采血浆站，都安单采血浆站，石柱单采血浆站，巫溪单采血浆站及彭水单采血浆站顺利通过了单采血浆许可证的换发，新浆站的不断获批及原有浆站的浆源拓展为公司血液制品业务保持增长奠定了坚实基础。

要点六:血浆龙头
公司共有单采血浆站25家，其中广西4家、贵州1家、重庆15家（含6家单采血浆站分站）、河南5家。目前公司产品结构合理、产品种类齐全、血浆综合利用率居于行业前列，血液制品的产品结构不断优化，多个产品的市场占有率处于行业前列。公司生产的人血白蛋白（占国产人白批签发量的13.4%）、静注人免疫球蛋白（占国内批签发量的10.5%）等主要血液制品批签发量（折合标准单位，数据来源于批签发机构网站）居于行业前列，其中人凝血因子VIII占国内批签发量的41.5%、人凝血酶原复合物占国内批签发量的46.2%、人免疫球蛋白占国内批签发量的37.3%、破伤风人免疫球蛋白占国内批签发量的26.8%、乙型肝炎人免疫球蛋白占国内批签发量的18.9%，均居国内同行业首位；狂犬病人免疫球蛋白占国内批签发量的17.6%，居于国内同行业第二位。

要点七:加快单抗产品研发
世界范围内的单抗药物年销售额总计已达数百亿美元，单抗药物成为生物药物中增长最快的细分领域。公司参股公司华兰基因工程有限公司研发、生产单克隆抗体药物，目前已取得曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗、阿达木单抗、德尼单抗、帕尼单抗和伊匹单抗的的临床试验批件，正在按计划开展临床试验，其中阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗正在开展III期临床研究，为公司培育新的利润增长点。

要点八:血液制品、疫苗、基因工程产品
公司是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司业务包括血液制品业务和疫苗制品业务，其中血液制品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子VIII、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等11个品种（34个规格），是我国血液制品行业中血浆综合利用率最高，品种最多、规格最全的企业之一。公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司从事疫苗的研发、生产和销售，目前已上市的疫苗有流感病毒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）。

要点九:基因公司
参股公司基因公司目前共有7个单抗品种取得临床试验批件，正在按计划开展临床试验，其中阿达木单抗，曲妥珠单抗，利妥昔单抗，贝伐单抗正在开展III期临床研究，德尼单抗，帕尼单抗和伊匹单抗已进入I期临床研究，为公司培育新的利润增长点。

要点十:华兰生物疫苗公司
公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司从事疫苗的类药物研发，生产和销售，目前已上市的疫苗产品有流感病毒裂解疫苗，甲型H1N1流感病毒裂解疫苗，四价流感病毒裂解疫苗，A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗，ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）。

要点十一:生产规模优势
血液制品方面，目前公司在新乡和重庆设立两个生产基地，生产规模处于国内领先地位，公司拥有人血白蛋白，静注人免疫球蛋白，破伤风人免疫球蛋白，狂犬病人免疫球蛋白，乙型肝炎人免疫球蛋白，人凝血酶原复合物，人凝血因子Ⅷ等11个品种，生产规模，销售收入均处于国内领先地位，规模优势明显。华兰生物医药研发及智能化生产基地投产后，公司的规模优势将进一步显现。疫苗方面，疫苗公司是国内最大的流感疫苗生产基地，具有年产1亿剂四价流感病毒裂解疫苗的生产能力，规模优势明显。

要点十二:产品研发优势
公司自成立以来，一直专注于生物制品，基因工程药物的研究与开发，确定了以技术创新带动产品创新，以机制创新促进自主创新，以资源配置支持自主创新，以引智引技推进自主创新，以培养人才保证自主创新，以产品创新赢得市场的思路，开始全面技术创新和产品结构调整的发展战略。近年来公司始终坚持自主研发和产学研结合并重，以实施国家，省，市重大项目为主要抓手，突破了一批关键核心技术，目前公司已建立“一站，两中心，多个联合实验室和重点实验室”，为血液制品，疫苗制品及基因工程类产品的研发，生产提供了强有力的科研技术平台。目前已形成了重组蛋白的表达和纯化，多肽，多糖的结合，生物信息和基因工程，生化分析与制剂，细胞培养与纯化，病毒性疫苗，细菌性疫苗，动物评价及分析等多个相对独立而又相互关联的研发平台，负责组织对影响公司中，长期发展的前瞻性生物技术和产品进行研究。

要点十三:品牌建设
公司致力于对“华兰”品牌的建设与管理，创建了以质量为基石，以诚信为根本，以品牌为依托，以市场为导向的良性的自主品牌发展之路。凭借30多年来安全，稳定，高效的产品赢得了广大用户的信任，现已发展成为国内品牌影响力最强，最具竞争力的大型生物医药企业之一。在国内血液制品，疫苗行业起到引导市场，带动产业发展和科技创新的龙头作用，“华兰”商标被认定为中国驰名商标，公司荣膺“国家高技术产业化示范工程企业”，“河南省先进高新技术企业”，“河南省高新技术产业化项目实施先进单位”等称号。