亚太药业涨停原因：
002370 亚太药业10:35医疗+23半年报+含可转债
医药:抗生素类药品+23半年报预增133%-142%+(2023年7月26日)注射用泮托拉唑钠一致性评价获受理+(2023年4月20日)非布司他片获得药品注册证书+(2022年11月14日)塞来昔布胶囊获得药品注册证书+猴痘概念:抗病毒类药品阿昔洛韦片适用于单纯疱疹病毒感染+(2022年7月)产品注射用奥美拉唑钠.注射用头孢美唑钠.头孢克肟胶囊拟中选第七批全国药品集中采购+(2022年4月)实控人变更为宋汉平等4人组成的管理团队+(2022年4月)注射用阿奇霉素通过仿制药一致性评价+(2019年5月)拟3584万元在加拿大设立合资公司,在大麻产业领域开展合作+浙江省绍兴市+(2022年1月)第一大股东富邦集团拟2.03亿元受让宁波银行持有7.27%,合计持有18.02%+阿奇霉素原料药已获得出口订单+拥有5个原料药批准文号产品+定增12.98亿元收购上海新高峰
（更新时间：2023-08-15）

亚太药业涨停/异动原因：
支原体肺炎+抗生素类制剂+仿制药
1、公司目前在产、销售的大环内酯类抗生素药品如阿奇霉素分散片、注射用阿奇霉素、罗红霉素胶囊等适用于治疗或减轻支原体肺炎。
2、公司化学制剂业务主要分为抗生素类药品和非抗生素类药品两大类，抗病毒药产品有如注射用利巴韦林、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦等。公司目前在研品种主要涵盖心血管类、消化系统、抗感染、解热镇痛类等。
3、公司抗病毒类药品阿昔洛韦适用于单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染的初始发作和复发病例；带状疱疹感染：用于免疫功能正常者的带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗；免疫缺陷者水痘的治疗。
4、公司主要业务中包含抗生素类制剂，抗病毒类药品阿昔洛韦适用于单纯疱疹病毒感染；公司产品恩替卡韦片为鸟嘌呤核苷类似物 对乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。
（更新时间：2023-11-08）

题材要点：

要点一:产品拟中标第七批国采
2022年7月份，公司参加了国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室(以下简称“联采办”)组织开展的第七批全国药品集中采购的投标工作，公司产品注射用奥美拉唑钠，注射用头孢美唑钠，头孢克肟胶囊拟中选本次集中采购。

要点二:控股股东，实控人变更
2022年4月份，公司控股股东变更为宁波富邦控股集团有限公司，公司实际控制人变更为宋汉平，黄小明，傅才，胡铮辉4名自然人组成的管理团队。

要点三:控股股东，实控人变更
2022年4月份，公司控股股东变更为宁波富邦控股集团有限公司，公司实际控制人变更为宋汉平，黄小明，傅才，胡铮辉4名自然人组成的管理团队。

要点四:医药制造
公司从事的主要业务为医药制造业务，包含化学制剂，化学原料药，诊断试剂的研发，生产和销售。主要的客户为医药商业，配送企业及医疗机构。公司拥有完整的制药业务产业链，已初步形成化学原料药和化学制剂一体化的产业链，产品大类包含抗感染，抗病毒，消化系统，心脑血管药物等。

要点五:化学原料药
公司的化学原料药主要是为自身制剂业务提供原料药供应，并部分对外进行销售。截止至目前，共拥有5个原料药批准文号产品，分别为罗红霉素，阿奇霉素，埃索美拉唑钠，替加环素，恩替卡韦。

要点六:十二指肠幽门螺杆菌
据公司官网介绍，其产品阿莫西林胶囊适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染：1.溶血链球菌，肺炎链球菌，葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎，鼻窦炎，咽炎，扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌，奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌，葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌，肺炎链球菌，葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎，肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于治疗伤寒，伤寒带菌者及钩端螺旋体病，阿莫西林亦可与克拉霉素，兰索拉唑三联用药根除胃，十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

要点七:核心竞争力
1，公司拥有完整的制药业务产业链，产品大类包含抗感染，抗病毒，消化系统，心脑血管药物等，产品品种丰富，有利于分散单一产品导致的经营风险。2，公司拥有省级企业技术中心和博士后工作站，并与国内部分著名的研发机构，高校等建立了密切的合作关系，通过自主研发和合作开发等多种手段不断培养和提高公司的技术创新能力和科研水平。3，公司建立了完善的制剂产品的市场营销体系，逐步形成了覆盖商业渠道，零售药店，医疗机构的网络布局。完善的营销网络有助于公司及时把握市场需求变化，促进产品的顺利推广，提升公司的持续发展能力。

要点八:高端仿制药，创新药
公司继续积极开展高端仿制药，创新药研发工作，在研创新药，仿制药品种二十余个，其中1类创新药CX3002已完成Ⅰ期临床试验，并顺利召开II期临床前CDE沟通交流会，正准备开展Ⅱ期临床试验，2类新药右旋酮洛芬缓释贴片已处于Ⅱ期临床试验总结阶段，正准备开展Ⅲ期临床试验，多潘立酮干混悬剂和阿莫西林缓释片2个3类仿制药也均申报注册申请，处于资料受理补正阶段，1个4类仿制药产品已完成临床试验即将申报注册，1个4类仿制药产品正在进行临床等效性研究，3个高端仿制药完成药学研究即将进入临床等效性实验，其他产品均在进行药学研究。