誉衡药业涨停原因：
002437 誉衡药业9:25医疗+23三季报+股权转让+低价
23前三季报增长642.8%+此前国家药监局官网显示誉衡药业/药明生物研发的抗PD-1全人创新抗体药赛帕利单抗(GLS-010)已进入在审批+医药制造占主营的81.6%+(2023年10月16日)拟3500万元受让瀚钧投资持有的哈尔滨蒲公英药业10%+(2023年8月31日)注射用多种维生素(12)拟中选十九省药品联盟集中带量采购+(2023年8月13日)拟定增不超过3亿元,用于药物研发项目.营销信息服务平台系统建设项目+(2023年6月28日)拟2.4亿元出售誉衡生物42.12%+(2023年1月29日)控股股东誉衡集团持有的公司全部股份第二次公开拍卖已完成+(2021年8月)誉衡药业/药明生物联合开发的抗PD-1全人创新抗体药物赛帕利单抗(GLS-010)已获批上市+(2020年12月)拟4900万元增资参股广州誉衡生物49%+1亿元设誉衡前海金融并1亿元设誉金所+持有哈尔滨呼兰浦发村镇银行4%+16亿元收购上海瑾呈集团70%
（更新时间：2023-10-31）

誉衡药业涨停/异动原因：
三季度业绩6倍增长+头孢米诺钠+创新药+青蒿素
1、2023年10月26日晚公告，公司前三季度净利润2.24亿元，同比增长642.82%；第三季度净利润1.95亿元，同比增长5940.7%，环比增长2285%。
2、公司参股公司广州誉衡的PD-1产品于2021年8月获批上市，目前适应症领域为霍奇金淋巴瘤。
3、公司控股的Astar是一家专业的研发公司，其中4个专利是关于青蒿素及青蒿素类衍生物的；子公司蒲公英主要产品为安脑丸，为中成药。
4、参股公司陕西佰美基因主营业务通过基因检测等手段，为医疗机构、科研及企事业单位、大众客户提供基因组学为基础的分析、鉴定和研究服务。
（更新时间：2023-10-31）

题材要点：

要点一:公司将无控股股东，无实际控制人
誉衡集团管理人于2023年1月27日10时至2023年1月28日10时止（延时除外）在京东拍卖破产强清平台第二次公开拍卖誉衡集团持有的公司全部706,248,522股股票（占公司股本比例的32.13%），上述股份均已拍卖成交。截止至本公告披露日，誉衡集团所持被司法拍卖的公司股份尚未完成过户登记，待誉衡集团所持公司股份完成全部过户后，誉衡集团将不再持有公司股份。本次变更前，誉衡集团为公司控股股东，持有公司32.13%股权。朱吉满先生，白莉惠女士为公司实际控制人。本次变更后，公司将处于无控股股东，无实际控制人的状态。

要点二:参股公司誉衡生物拟引入战投
2022年4月份，公司参股公司广州誉衡生物科技有限公司(简称“誉衡生物”)基于其经营发展需要，拟引入新战略投资者宜兴环科园产发股权投资合伙企业(有限合伙)(简称“宜兴环科园”，“战略投资者”)，宜兴环科园拟以人民币1.72元/注册资本的对价向誉衡生物增资人民币2亿元，公司放弃本次增资优先认购权，增资完成后，宜兴环科园将占誉衡生物16.59%的股权。

要点三:誉衡生物
公司通过参股公司誉衡生物推进抗肿瘤生物药工作。2021年度，公司参股公司誉衡生物PD-1产品（药品名称：赛帕利单抗注射液）研发及销售等工作进展顺利。2021年8月份，誉衡生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，赛帕利单抗注射液被批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。此外，誉衡生物也在加快推进赛帕利单抗注射液在宫颈癌适应症领域的临床工作，2021年3月份，国家药监局药品审评中心（CDE）将赛帕利单抗注射液纳入突破性治疗药物审评程序，适应症为接受过一线或以上含铂标准化疗后进展的复发或转移，PD-L1表达阳性（CPS≥1）宫颈癌。誉衡生物已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交赛帕利单抗注射液的新适应症上市申请，并于2022年3月获得受理。同时，誉衡生物也在积极挖掘赛帕利单抗注射液与其他产品联合用药的机会。截止至2021年末，誉衡生物已初步完成商业化团队的组建，营销中心员工达185名。赛帕利单抗注射液已覆盖超过260家医院的患者，累计发货超过10,000支。

要点四:普德药业CMO业务
公司拥有多个具有完整的生产和质量管理体系及团队的生产子公司，现共有41条生产线，口服固体年生产能力达12.8亿片（粒），注射剂年生产能力达7.8亿支。公司将充分利用生产能力，服务及成本等优势，以普德药业为核心搭建，完善现有的CMO平台。其中普德药业现有7个生产车间，22条生产线，注射剂年生产能力达6亿支，冻干制剂年产能（冻干面积：700㎡）达1.9亿支。公司以普德药业CMO业务为标杆，同时充分整合普德药业，誉衡制药，誉东制药等生产基地的生产线产能和规模成本优势，持续建立和完善CMO业务平台。2021年度，公司积极保持与客户的良好沟通和交流，开发CMO业务及客户。普德药业签署32个CMO业务合作品种，誉衡制药签署7个合作品种。这些新签署试制加工项目，与原有CMO业务一并成为公司未来发展的基石。

要点五:心脑血管，骨科，抗肿瘤等治疗领域
公司自2010年上市以来，坚持“产品领先”战略，通过外延并购，合作代理，自主研发，海外引进等多种方式丰富公司产品线，实现了由上市初狭窄单一的骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展，形成了多个领域产品集群。公司继续聚焦心脑血管，骨科，抗肿瘤等核心治疗领域，围绕现有产品进行深度研究及二次开发，管理并延长现有大品种的生命周期，同时，公司积极响应行业政策，参与国家药品带量采购工作。目前，公司产品涵盖骨骼肌肉，心脑血管，维生素及矿物质补充剂，抗感染，抗肿瘤等多个领域，公司在MAH制度下，结合各子公司生产制剂特色，逐步在CMO领域发力，已达到同行业的领先水平，同时，公司进一步加强销售管理，重点产品氯化钾缓释片等市场份额逐年增加，安脑丸/片等产品在细分领域处于领先地位。公司注册地址为黑龙江省哈尔滨市呼兰区利民经济技术开发区北京路29号。

要点六:控股权将发生变更
为进一步加快战略转型，公司拟逐步剥离/出售部分与战略方向不匹配的传统制药业务，集中资源加快生物药、慢病及大健康领域布局。公司拟出售全资子公司上海华拓和西藏阳光100%的股权、全资子公司普德药业100%股权。经初步沟通、磋商，中健投（或其指定的关联方）拟按照协议的约定以预计高于人民币39.40亿元的对价受让誉衡集团持有的誉衡药业不低于35%的股权。如本次交易得以完成，誉衡药业的控股权将发生变更。

要点七:医药制造业
公司及子公司从事药品的研发、生产和销售，公司通过多年的产品引进、合作开发、投资并购等系列举措，逐步实现了产品覆盖领域广、产品线丰富的产品优势。目前，公司拥有骨骼肌肉领域（鹿瓜多肽注射液、玻璃酸钠注射液）、糖尿病领域（重组人胰岛素注射液）、心脑血管领域（注射用磷酸肌酸钠、安脑丸/片、硫酸氢氯吡格雷片、奥美沙坦酯片、普伐他汀钠片）、维生素及矿物质补充剂（葡萄糖酸钙锌口服溶液、注射用12种复合维生素）、电解质领域（氯化钾缓释片、注射用门冬氨酸钾镁）等多个重磅级产品的集群，初步奠定了公司在上述领域的行业地位及竞争优势。公司注册地址为黑龙江省哈尔滨市呼兰区利民经济技术开发区北京路29号。

要点八:CMO平台初具规模
公司以普德药业CMO业务为标杆，以誉衡北京为主体搭建包含普德药业，誉衡制药，誉东制药等生产基地在内的CMO平台，公司在做好质量管理和提升的同时，通过整合公司内资源提高生产效率，通过合作一致性评价及MAH方式对外提供CMO服务。此外，公司发挥销售优势，将营销改革与CMO业务对接，为客户提供CMO CSO的一体化服务。