爱美客涨停原因：
300896 爱美客14:48创业板+次新-中+医美+20年报高送转
(研报股)嗨体强势超预期+创业次新+20年报增长44%,拟每10转8派35元+国内医用软组织修复材料领域的领先企业+国内第一家取得相关产品医疗器械注册证书的企业+(2020年11月)控股子公司利拉鲁肽注射液获临试通知
（更新时间：2021-02-09）

爱美客涨停/异动原因：
国产玻尿酸+减肥产品
1、公司是国内玻尿酸龙头生产商，生物医用软组织修复材料领域的创新型领先企业，产品主要针对面部、颈部褶皱皮肤的修复；公司已拥有五款获国家药监局批准的III类注射用透明质酸钠系列产品，为获得国家药监局批准的同类产品最多的企业。
2、公司“嗨体熊猫针”成分为“透明质酸钠+L-肌肽+多种氨基酸+维生素B2”，自推出以来持续贡献收入增量。
3、子公司诺博特生物利拉鲁肽注射液产品获得药物临床试验批准通知书，在治疗肥胖症方面具有显著效果，可以满足肥胖患者减肥瘦身的需要，在医疗机构、医疗美容机构等可得到广泛应用。
（更新时间：2023-12-28）

题材要点：

要点一:溶液类注射产品
2021年上半年溶液类注射产品营业收入476,233,014.32元，比上年同期增加230.38%，毛利率为93.73%。公司溶液类产品有注射用透明质酸钠复合溶液，医用羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠溶液。此外，公司已上市的医疗器械产品还有聚对二氧环己酮面部埋植线。

要点二:凝胶类注射产品
2021年上半年凝胶类注射产品营业收入148,400,399.40元，比上年同期增加57.39%，毛利率为93.31%。公司凝胶类产品有医用含聚乙烯醇凝胶微球的透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶，注射用修饰透明质酸钠凝胶，医用透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶，含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶。

要点三:增资并收购韩国Huons Bio部分股权
2021年6月份，公司拟使用1,018.9840亿韩元（折合约5.81亿元人民币的超募资金），对Huons BioPharma Co.,Ltd.增资认购标的公司800,000股股份，公司拟使用534.9666亿韩元（折合约3.05亿元人民币的超募资金），收购Huons Global Co.,Ltd.持有的标的公司8.8%的股权计420,000股股份。本次增资和收购完成后，爱美客合计持有Huons Bio 1,220,000股股份，持股比例25.4%。标的公司主营业务为医药制造及分销，Huons Bio分拆前是Huons Global的肉毒毒素业务部门，其肉毒毒素产品Hutox于2019年4月在韩国取得产品注册证。

要点四:主要产品
公司目前的主要产品为：基于透明质酸钠的系列皮肤填充剂，基于聚左旋乳酸的皮肤填充剂，面部埋植线产品，及衍生的“伴侣型”化妆品品牌矩阵。其中，基于聚左旋乳酸的皮肤填充剂-濡白天使于2021年6月获得国家药监局批准上市，运用了悬浮分散两亲性微球技术，是国产及世界首款获批的含左旋乳酸乙二醇共聚物微球的皮肤填充剂。公司已上市及获批的注射类皮肤填充剂分为凝胶类和溶液类注射产品。其中，凝胶类产品包含：医用含聚乙烯醇凝胶微球的透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶，注射用修饰透明质酸钠凝胶，医用透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶，含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶。溶液类产品包含：注射用透明质酸钠复合溶液，医用羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠溶液，此外，公司已上市的医疗器械产品还有聚对二氧环己酮面部埋植线。

要点五:在研产品
目前，公司已形成全方位的已上市产品及在研产品组合。公司已拥有七款获得国家药监局批准的Ⅲ类医疗器械产品，是国内获得国家药监局认证用于非手术医疗美容Ⅲ类医疗器械数量最多的企业，包含五款基于透明质酸钠的系列皮肤填充剂，一款基于聚左旋乳酸的皮肤填充剂，一款PPDO面部埋植线产品。其中，基于聚左旋乳酸的皮肤填充剂-濡白天使于2021年6月获得国家药监局批准上市，是世界首款获批的含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的皮肤填充剂，已于2021年下半年在国内进行商业化上市。此外，公司在研产品还包含用于治疗颏部后缩的医用含聚乙烯醇凝胶微球的修饰透明质酸钠凝胶，用于去除动态皱纹的A型肉毒毒素，用于软组织提升的第二代面部埋植线，用于慢性体重管理的利拉鲁肽注射液，用于溶解透明质酸可皮下注射的注射用透明质酸酶等。

要点六:收购诺博特生物
2021年2月份，公司以现金支付方式收购北京诺博特生物科技有限公司少数股东所持49%权益，收购价款合计人民币3,119.64万元，本次交易完成后，公司所持有的诺博特生物权益比例由51%提高至100%。公司于2016年11月成立控股子公司诺博特，开展基因重组蛋白药物重组人胰高血糖样肽-1（GLP-1）类似物产品的研究及开发。诺博特于2020年9月7日受理申报的利拉鲁肽注射液项目临床试验申请，并已于2020年11月13日获得《药物临床试验批准通知书》。利拉鲁肽注射液项目临床适应症为慢性体重管理，也是公司关于纤体医疗美容战略布局的重要项目。

要点七:生物医用软组织修复材料
公司是国内生物医用软组织修复材料领域的创新型领先企业。公司坚持“以创新为先导，以提高生活品质，提升生命质量为目标，打造民族品牌”的理念，立足于生物医用材料的研发和转化，致力于重组蛋白和多肽等生物医药的开发。公司自成立以来一直聚焦于医美主业，并围绕“新医美，新经济”探索医疗美容的理论前沿和技术创新，对国内医疗美容行业从产品，技术，服务到生态都进行了战略性布局。公司目前的主要产品为：Ⅲ类医疗器械系列注射用透明质酸钠产品，面部埋植线产品，衍生的品牌矩阵“伴侣型”化妆品。据弗若斯特沙利文2020年研究报告统计，截止至2019年，公司透明质酸钠类注射产品，按销售数量计算的国内市场份额达到26.5%，按金额（入院价）计算的国内市场份额已达到14.0%，在国产企业中排位第一。

要点八:透明质酸钠产品
公司系列透明质酸钠产品分为凝胶类和溶液类注射产品。凝胶类产品：医用含聚乙烯醇凝胶微球的透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶，注射用修饰透明质酸钠凝胶和医用透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶。溶液类产品：注射用透明质酸钠复合溶液，医用羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠溶液，公司已上市的医疗器械产品还有聚对二氧环己酮面部埋植线。公司全年业绩主要增长来自于以嗨体为核心产品的溶液类注射针剂。2020年该类产品实现营业收入44,737.52万元，较上年同期增长82.85%。此外，公司还在不断研发其他医疗美容领域的医疗产品，包含含聚乳酸用于皮肤功能性治疗的注射产品，注射用A型肉毒毒素药品，用于慢性体重管理的注射用基因重组蛋白药物等。丰富的在研产品布局，为公司未来持续快速发展提供了有力支撑。

要点九:III类医疗器械
公司是首家取得国家药监局批准用于面部软组织修复的注射用透明质酸钠医疗器械产品注册证书的国内企业。截止至报告期末，公司已拥有五款获国家药监局批准的III类注射用透明质酸钠系列产品，为获得国家药监局批准的同类产品最多的企业。公司五款产品在配方组份，注射部位，注射体验等方面有所不同，能够满足多个细分市场的消费需求。此外，公司已于2019年5月取得聚对二氧环己酮面部埋植线的III类医疗器械注册证书，为首款取得国家药监局批准的面部埋植线产品。

要点十:市场知名度
公司是国产医美透明质酸系列产品领域的领导者，在行业内拥有最丰富的Ⅲ类医疗器械产品。公司目前已拥有五款差异化透明质酸钠系列注射产品，先发优势显著，各产品在配方组分，适用部位，技术运用，注射/植入层次及修复效果上均有所不同，能够满足多个细分市场的消费需求。多年来，公司产品的安全性和有效性得到了下游医疗机构及终端消费者的充分认可，品牌影响力日益增强。据弗若斯特沙利文研究报告统计，公司2018-2019年在国产厂家中市场份额排名蝉联第一。

要点十一:生物医用材料行业
根据麦姆斯咨询数据，2016年全球生物医用材料市场规模约为709亿美元，预计2021年将达到1491.7亿美元，2016至2021年复合年增长率为16%，远高于全球医疗器械市场8%的增长率。目前，我国生物医用材料在临床应用中主要用作医疗器械，并已成为整个医疗器械产业的重要基础，其产品约占医疗器械市场的40%-50%。赛瑞研究的数据显示，2015年我国生物医用材料市场销售额已近1440亿元，年增长率超过17.2%，保守估计10年内我国将成长为世界第二大生物医用材料市场。美国整形美容外科协会统计显示，用于美容领域的透明质酸钠销售额占总销售的60%以上，2017年全球销售额达到25.43亿美元，预测2018年全球美容用透明质酸钠市场规模将超过28亿美元。根据弗若斯特沙利文分析预测，中国医疗美容透明质酸终端产品市场规模将在2021年超过50.0亿元人民币，本土品牌占比将达到约30.0%。

要点十二:行业地位
公司专注于生物医用材料的研发，公司自主研发的首款产品逸美于2009年取得医疗器械注册证并上市，是第一家取得相关产品医疗器械注册证的国内企业。公司坚持不断创新，又先后推出了多款针对面部，颈部褶皱皮肤修复的产品，包含国内首款含PVA微球的注射材料（宝尼达），国内首款含利多卡因的注射材料（爱芙莱/爱美飞），国内首款应用于颈纹修复的注射材料（嗨体），新型复合注射材料（逸美一加一）及国内首款面部埋植线（紧恋）。其中逸美，宝尼达，爱芙莱，嗨体等四款产品被认定为北京市新技术新产品。公司把握国际行业发展趋势，坚持不断创新，以研发理想的软组织修复材料为目标，形成了以生物医用高分子材料，生物医用复合材料和生物衍生材料为主的一系列针对面部，颈部褶皱皮肤修复的产品。

要点十三:募资投向
公司首发募资拟用于：植入医疗器械生产线二期建设项目，项目总投资规模19384.87万元，医用材料和医疗器械创新转化研发中心及新品研发建设项目，项目总投资规模15256.40万元，基因重组蛋白研发生产基地建设项目，项目总投资规模16000.00万元，注射用A型肉毒毒素研发项目，项目总投资规模12000.00万元，营销网络建设项目，项目总投资规模15000.00万元，智能工业管理平台建设项目，项目总投资规模8000.00万元，注射用基因重组蛋白药物研发项目，项目总投资规模30400.00万元，去氧胆酸药物研发项目，项目总投资规模20000.00万元，补充流动资金项目，项目总投资规模60000.00万元。

要点十四:对外投资
公司与韩国DongBang Medical co.,Ltd（株式会社东方医疗）合资成立东方美客（北京）科技发展有限公司，其中爱美客持有该公司51%股份。合资公司通过引进韩国专利技术，进行埋植线产品的研发和生产，将进一步提升公司在埋植线产品方向的长期领先和竞争能力。公司通过投资取得杭州先为达生物科技有限公司2%股份。杭州先为达生物科技有限公司围绕GLP-1靶点研究开发并拥有自主知识产权的长效注射产品及口服产品，有望未来在GLP-1的市场竞争中获得优势。该投资将进一步丰富和完善公司在生物药肥胖症治疗方向的业务布局和长期竞争能力。公司与山东诚创蓝海医药科技有限公司达成协议，公司以技术转让方式引进局部外用麻醉乳膏产品。该产品主要应用于面部填充注射等医美相关操作术前的局部麻醉。