百普赛斯涨停/异动原因：
生物试剂+新冠病毒防疫产品
1、公司致力于提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务，主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的早期药物发现和临床环节。生物试剂持续发展快速发展，国内市场规模约151亿元，预计2020-2025年CAGR约18.1%。
2、百普赛斯是辉瑞公司在国内的重要供货商，为其提供新冠特效药，疫苗解决方案。公司产品作为新冠防疫原料被美国特批，并未被列入美国加征关税清单中，百普赛斯在美国的销售额占比几乎每年都接近50%
3、公司新冠病毒防疫产品涵盖诊断类和非诊断类产品；公司针对mRNA合成和修饰的一系列过程正在开发相关工具酶产品，助力客户解决mRNA产品开发过程中的难题
4、公司主营业务供应以重组蛋白为代表的生物试剂产品及服务。其中重组蛋白包括肿瘤靶点蛋白、CAR-T靶点蛋白、免疫检查点蛋白、病毒蛋白、Fc受体蛋白、生物素标记蛋白和荧光素标记蛋白等产品，是公司目前主要的收入来源，占营业收入总额的90%以上。
5、公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业，以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。
（更新时间：2022-10-14）

题材要点：

要点一:阿尔兹海默病
2023年6月14日公司在互动平台披露：公司聚焦药物的开发及应用场景，在脑与神经疾病方面，公司针对阿尔兹海默病，帕金森病，亨廷顿病等疾病已开发出多款重组蛋白，诊断原料，神经因子等产品，及可用于脑与神经疾病的造模工具预制前体纤维（PFFs），助力脑与神经疾病的诊断及治疗研究。

要点二:产品丰富
公司的产品覆盖了绝大部分经临床验证过的疾病靶点和生物标志物，可应用在生物药和细胞治疗中的靶点发现及验证，候选药物的筛选及优化，CMC开发及中试生产，临床前研究，临床试验，商业化生产等从药物发现到临床试验研发及商业化生产过程的主要环节。公司及时根据市场和客户需求，增加品类覆盖率，同时，进一步加大应用开发，丰富应用检测数据，拓宽产品应用场景。目前公司产品超过3200种（其中重组蛋白2800多种），2023年公司将加大新产品开发力度，覆盖细胞治疗，免疫检查点，酶产品，细胞因子，传染病相关蛋白，抗体，磁珠及试剂盒产品，以满足不同客户的研发和生产需求。公司成功研发一系列HEK293困难表达蛋白，成功研发了可以显著提高重组蛋白表达分泌水平的信号肽并申请了相关专利。产品创新设计深度契合药物研发及生产环节的应用场景，能够提升客户的研发及生产的成功率。

要点三:专精特新
2022年9月份，根据北京市经济和信息化局发布的《北京市经济和信息化局关于对第四批国家级专精特新“小巨人”企业和通过复核的第一批国家级专精特新“小巨人”企业名单进行公告的通知》，公司被认定为国家级第四批专精特新“小巨人”企业。

要点四:细胞与基因治疗
公司基于内部丰富的蛋白管线，丰富的蛋白制备及分析方法开发技术经验及大量的实验数据，可以为细胞与基因治疗客户提供整体解决方案，覆盖早期的药物靶点发现及验证阶段到临床试验，商业化生产的每一个阶段。公司开发的一系列CD19，BCMA，GPC3等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量和活性。针对目前CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点CD19，公司推出特异性靶向FMC63scFv抗原识别表位的抗独特型抗体，此抗体灵敏度高，特异性好，进一步丰富了FMC63CAR的检测手段。2022年，公司持续深入拓展细胞治疗相关的产品和技术服务，开发出一系列可支持CAR-T细胞疗法开发的产品和技术平台。例如，可用于细胞增殖分化的IL-15，IL-7，IL-21等高质量的GMP级别细胞因子，用于CAR-T阳性率检测的荧光标记蛋白，用于分选和激活的CD3/CD28抗体偶联磁珠，用于定点基因编辑的CAS9，CAS12a等CAS系列蛋白等多个创新产品，以进一步加速CAR-T细胞疗法的研发进程。

要点五:客户资源
公司客户覆盖强生，辉瑞，诺华，吉利德，罗氏，默克等全球Top20医药企业及恒瑞医药，信达生物，君实生物，药明生物，百济神州，传奇生物等国内知名生物医药企业，及赛默飞，VWR，Abcam，药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。

要点六:品牌形象
公司依托在技术研发，质量控制，产品系列化等多个方面的优势，在重组蛋白领域树立了极佳的品牌形象，公司已与全球Top20生物医药企业，多家全球生物科学服务行业和生物医药龙头企业，多个政府部门及科研机构建立了良好的合作关系。公司通过不断的市场运营和行业生态建设，产品和服务已覆盖近70个国家和地区，全球工业和科研客户超过5,700家。同时，公司致力于成为生物医药，健康产业领域的基石企业，与行业内上下游公司联系，在市场和产品开发层面进行合作，提高了服务客户的广度及深度，为客户创造了更多价值。公司子品牌bioSeedin作为平台业务模式建设的一环，通过线上webinar，线下生物药研讨会，生物药开发者创新大会（BDIC）的运营，整合全球生物医药行业资源，促进行业交流合作和行业发展。

要点七:检测试剂盒，培养基等业务
公司研发了用于生物药研发过程中的检测试剂盒，包含血药浓度检测试剂盒，抑制剂筛选试剂盒。新型冠状病毒疫情爆发之后，公司研发了新型冠状病毒筛选试剂盒。公司开发了用于人源HEK293细胞高生长密度和维持高活率的全化学成分限定培养基和补料液，具有批间差异小，可重复性高，容易进行纯化和下游加工的优点。填料广泛应用于生命科学基础研究，检验检疫，食品卫生等诸多领域，公司拥有一系列生物分离纯化介质，包含凝胶过滤介质，离子交换介质，疏水介质，亲和色谱介质等几十种介质产品，可以满足大规模重组蛋白，抗体生产和分离纯化工艺开发。

要点八:抗体，细胞因子等业务
抗体是机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白，可用于药物开发，生物学科研实验，诊断试剂开发，疾病治疗。公司开发了抗独特型抗体，SARS-CoV-2抗体等一系列抗体产品。细胞因子是由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合成，分泌的一类具有在细胞间传递信息，具有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分子多肽。公司开发了一系列如IL-15，IL-7等高质量的GMP级别细胞因子，可以更好助力免疫细胞治疗药物的临床研究。公司研发出一系列预偶联蛋白的磁珠产品，在抗体药物开发流程中可用于细胞分选，生物淘选和抗体富集，在细胞疗法开发过程中可用于细胞刺激和富集。预偶联蛋白磁珠可简化实验流程，缩短实验时间，提高实验效率。

要点九:分子互作分析检测服务
公司基于SPR，BLI等先进设备，同时结合公司丰富的蛋白资源，开发和优化了分子互作分析方法，可以为生物药，细胞免疫治疗及诊断试剂的研发及生产提供分子互作分析检测服务，提供高质量的实验报告。公司的分子互作分析检测服务包含抗体药筛选，生物类似药相似性评价，生物大分子及小分子药物与其靶点的相互作用分析，可以为药物的研发，筛选，临床试验，生产质量监控提供了重要依据。公司检测分析中心经中国合格评定国家认可委员会（CNAS）批准，正式通过了分子间亲和力BLI（生物膜干涉技术）平台的扩项评审，并获得了认可决定书。此次CNAS扩项评审的顺利通过，证明公司检测分析中心在检测能力和管理水平方面始终保持着国际标准。

要点十:抗体，试剂盒等其他业务
抗体是机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白，可用于药物开发，生物学科研实验，诊断试剂开发，疾病治疗。公司开发了GMP级抗CD28抗体，GMP级抗CD3抗体（OKT3），抗FMC63单克隆抗体，抗MMAE单克隆抗体，抗DM1单克隆抗体，IFNγ等细胞因子抗体对，抗His标签单抗等抗体产品。公司研发了用于生物药研发过程中的检测试剂盒，包含血药浓度检测试剂盒，抑制剂筛选试剂盒。在新型冠状病毒疫情爆发之后，公司研发了新型冠状病毒筛选试剂盒。报告期内公司积极拓展检测业务，推出一系列细胞因子检测试剂盒，以满足细胞治疗等免疫相关药物开发过程中生产质控，及临床前与临床研究等不同应用场景下细胞因子定量检测需求。公司研发出一系列预偶联蛋白的磁珠产品，在抗体药物开发流程中可用于细胞分选，生物淘选和抗体富集，在细胞疗法开发过程中可用于细胞刺激和富集。预偶联蛋白磁珠可简化实验流程，缩短实验时间，提高实验效率。公司开发了用于人源HEK293细胞高生长密度和维持高活率的全化学成分限定培养基和补料液，具有批间差异小，可重复性高，容易进行纯化和下游加工的优点。填料广泛应用于生命科学基础研究，检验检疫，食品卫生等诸多领域，公司拥有一系列生物分离纯化介质，包含凝胶过滤介质，离子交换介质，疏水介质，亲和色谱介质等几十种介质产品，可以满足大规模重组蛋白，抗体生产和分离纯化工艺开发。